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在医疗器械行业
，委托生产模式（注册人制度）越来越被广泛采用。它可以帮助企业在资源有限的情况下

，快速将产品推向市场。然而，委托生产也存在一定的风险，如果不加以谨慎管理
，很可能会 “踩雷”。那么
，怎样才能在医疗器械委托生产过程中确保合规及产品质量，避免风险呢
？

1、资质审查

· 首先要审查受托方是否具有合法的医疗器械生产资质
。这包括《医疗器械生产许可证》以及相应的产品注册证等。

· 查看受托方的质量管理体系认证情况
，如 ISO 13485 质量管理体系认证
。一个完善的质量管理体系是保证产品质量的基础。

2

、生产能力评估

· 考察受托方的生产设备、设施是否满足委托产品的生产要求。例如
，生产条件至少要涵盖产品生产的关键工序，检验能力满足产品出厂检验要求
。

· 了解受托方的生产能力和产能

，包括生产周期
、批量生产能力等。确保受托方能够按时、按量交付产品。

· 评估受托方的技术水平和研发能力。如果在生产过程中需要进行技术改进或优化
，受托方的技术实力将起到关键作用。

3、信誉和口碑

· 可以通过查阅受托方的企业信用档案或客户评价、行业口碑等方式，了解其信誉情况

。一个信誉良好的受托方更有可能提供高质量的产品和服务。

1
、明确双方权利义务

· 合同中应明确委托方和受托方的权利和义务，包括但不限于产品质量标准
、生产进度、交付时间
、售后服务等。

· 规定双方在质量问题上的责任划分，以及出现质量问题时的解决方式和赔偿责任。

2、知识产权保护

· 对于委托生产的医疗器械，可能涉及到专利、商标等知识产权。合同中应明确知识产权的归属
，并规定受托方不得擅自使用或泄露委托方的知识产权。

· 约定在委托生产结束后，受托方对知识产权的保密义务和处理方式。

3、保密条款

· 医疗器械的技术资料和商业信息通常具有较高的保密性。合同中应设立保密条款
，要求受托方对委托方的技术资料

、生产工艺、客户信息等进行严格保密
。

· 明确违反保密条款的法律责任。

1
、建立沟通机制

· 委托方和受托方应建立畅通的沟通机制，定期进行生产进度汇报和质量沟通。可以通过电话、邮件、视频会议等方式
，及时了解生产情况
。

· 设立专门的项目负责人
，负责双方的沟通协调和问题解决。

2
、现场检查

· 委托方应定期对受托方的生产现场进行检查
，确保生产过程符合质量管理体系要求和合同约定
。

· 检查内容包括生产设备的运行情况、原材料的采购和使用
、生产工艺的执行情况
、质量检验记录等。

3、质量检验

· 委托方应要求受托方按照合同约定的质量标准进行产品检验
，并提供检验报告。

· 委托方也可以委托第三方检测机构对产品进行抽样检测
，确保产品质量符合要求。

1、售后服务

· 合同中应明确受托方的售后服务内容和责任，包括产品维修、更换、技术支持等。

· 委托方应建立售后服务渠道，及时处理客户的投诉和反馈
。

2、产品召回

· 制定产品召回预案，明确召回的程序和责任。如果产品出现质量问题，委托方和受托方应共同配合，及时启动召回程序
，减少损失。

· 对召回的产品进行分析和处理
，找出问题根源，采取改进措施，防止类似问题再次发生。

医疗器械委托生产需要谨慎管理，从选择受托方、签订合同
、生产过程监管到售后服务和产品召回，每个环节都不能掉以轻心。只有这样，才能确保委托生产的顺利进行，避免 “踩雷”
，为企业的发展和患者的健康提供保障。

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